達(dá)拉斯--(美國(guó)商業(yè)資訊)-- Lantern Pharma, Inc.  （納斯達(dá)克股票代碼：LTRN），一家臨床階段的生物制藥公司，利用其專有的 RADR ^®人工智能（“AI”）和機(jī)器學(xué)習(xí)（“ML”）平臺(tái)來(lái)轉(zhuǎn)變成本、速度和腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)的時(shí)間表，今天宣布它提供了關(guān)于其候選藥物 LP-184 對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM) 單獨(dú)或與食品和藥物管理局 (FDA) 聯(lián)合使用的療效的積極臨床前數(shù)據(jù)在神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì) (SNO) 年會(huì)上批準(zhǔn)了藥物螺內(nèi)酯。

LP-184 是一種具有合成致死作用機(jī)制 (MoA) 的小分子候選藥物，它優(yōu)先破壞癌細(xì)胞中的 DNA，這些癌細(xì)胞具有 DNA 損傷修復(fù) (DDR) 基因突變并過(guò)度表達(dá) PTGR1 酶。Lantern 正在為包括 GBM 在內(nèi)的幾種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥開(kāi)發(fā) LP-184，GBM 在美國(guó)每年約有 13,000 名患者被確診，估計(jì)市場(chǎng)潛力為 15-20 億美元。

“在我們的 SNO 海報(bào)中，我們展示了 LP-184 作為單一藥物或與螺內(nèi)酯聯(lián)合使用時(shí)對(duì) GBM 的體外/體內(nèi)療效。LP-184 有可能成為 GBM 的關(guān)鍵治療藥物，目前的 SOC 藥物替莫唑胺 (TMZ) 可能對(duì) 50-70% 的患者無(wú)效，”Lantern 首席科學(xué)官 Kishor Bhatia 博士說(shuō)官。Bhatia 博士繼續(xù)說(shuō)道：“我們與約翰霍普金斯大學(xué)的持續(xù)合作為將 LP-184 推進(jìn) GBM 臨床鋪平了道路，因?yàn)槟抢飳?duì)新療法有著迫切且未得到滿足的需求?！?/span>

SNO 海報(bào)是與約翰霍普金斯大學(xué)腦癌項(xiàng)目聯(lián)合主任 John Laterra, MD, Ph.D. 合作展示的，顯示了支持 LP-184 優(yōu)于當(dāng)前 GBM SOC 藥物的抗腫瘤功效的數(shù)據(jù)GBM 臨床前模型中的 TMZ。在植入 TMZ 抗性 GBM 患者異種移植物的小鼠中，LP-184 被證明具有 209 nM 的 IC50 納摩爾效力，比 TMZ 強(qiáng)約 5,000 倍。海報(bào)中的其他臨床前發(fā)現(xiàn)表明，LP-184 與螺內(nèi)酯聯(lián)合使用可增強(qiáng) LP-184 對(duì) GBM 的抗腫瘤功效，螺內(nèi)酯是 FDA 批準(zhǔn)的藥物，可通過(guò)降解蛋白質(zhì) ERCC3 來(lái)抑制 DDR 機(jī)制。將 LP-184 與螺內(nèi)酯聯(lián)合使用不僅可以增強(qiáng) LP-184 的效力，而且有可能降低患者治療所需的預(yù)期劑量。

LP-184已被 FDA 授予孤兒藥物稱號(hào)，用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤、非典型畸胎樣橫紋肌樣瘤（ATRT）和胰腺癌，并且還被授予用于 ATRT 的罕見(jiàn)兒科疾病稱號(hào)。這些指定和持續(xù)積極的臨床前數(shù)據(jù)將有助于加快 LP-184 在 2023 年第一季度提交有針對(duì)性的 IND 以及預(yù)計(jì)將于 2023 年第二季度開(kāi)始的首次人體 1 期臨床試驗(yàn)。

海報(bào)展示的完整版本可以在 Lantern 的網(wǎng)站上找到。

關(guān)于 Lantern 的 LP-184 和約翰霍普金斯大學(xué)的合作：

Lantern 與約翰霍普金斯大學(xué)附屬肯尼迪克里格研究所 John Laterra, MD, Ph.D. 的研究小組在 2020 年發(fā)起了一項(xiàng)研究合作，最近延長(zhǎng)至 2023 年下半年，并專注于LP-184 用于多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥 (CNS) 的開(kāi)發(fā)，包括 GBM 和腦轉(zhuǎn)移。該合作有助于確定 LP-184 對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥有前景的特性，包括有利的血腦屏障通透性、與正常腦組織相比腦腫瘤的生物利用度增加，以及在對(duì)標(biāo)準(zhǔn)有抵抗力的臨床前中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥模型中證明了療效護(hù)理 (SOC) 代理。

關(guān)于 Lantern Pharma：

Lantern Pharma（納斯達(dá)克股票代碼：LTRN）是一家專注于臨床階段腫瘤學(xué)的生物制藥公司，利用其專有的 RADR ^® AI 和機(jī)器學(xué)習(xí)平臺(tái)來(lái)發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物特征，從而識(shí)別出最有可能對(duì)其基因組靶向療法產(chǎn)生反應(yīng)的患者。Lantern 目前正在開(kāi)發(fā)四種候選藥物和一個(gè) ADC 項(xiàng)目，涉及十一個(gè)已公開(kāi)的腫瘤靶點(diǎn)，包括兩個(gè)二期項(xiàng)目。通過(guò)將藥物靶向那些基因組圖譜確定他們最有可能從藥物中獲益的患者，Lantern 的方法代表了提供一流結(jié)果的潛力。