東部夏令時間 2022 年 11 月 2 日上午 7:15
以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美國商業(yè)資訊)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)一系列針對炎癥、癌癥和肝臟疾病的專有小分子藥物，今天宣布，公司首席執(zhí)行官 Pnina Fishman 博士將于2022 年 11 月 2 日在第6屆炎癥性皮膚病皮膚病藥物開發(fā)峰會上發(fā)表題為“Piclidenoson 治療銀屑?。号R床開發(fā)和藥物作用機制”的演講. 峰會將于 2022 年 11 月 1 日至 3 日在波士頓舉行。
COMFORT ?是一項 III 期、多中心、隨機、安慰劑和活性對照、雙盲研究，評估了 Piclidenson 在 400 多名中度至重度斑塊狀銀屑病成人中的療效和安全性。根據(jù)銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù) (PASI) 75 反應(yīng)和基于紅斑 + 浸潤 + 脫屑計算的醫(yī)師整體評估 (PGA) 反應(yīng)指數(shù)，與安慰劑相比，Piclidenoson 顯示出統(tǒng)計學(xué)上的顯著改善。研究進(jìn)一步表明，在重癥患者中，Piclidenoson 的療效與目前最暢銷的口服銀屑病藥物Otezla ®相似。Piclidenson 在研究中的安全性與安慰劑相似，并且比 Otezla ®的耐受性更好。
峰會將接待來自皮膚科領(lǐng)域的行業(yè)藥物開發(fā)專家，他們將展示他們的技術(shù)、交換意見并探討潛在的合作和伙伴關(guān)系。
關(guān)于 Piclidenoson
Piclidenoson 是一種新型、一流的 A3 腺苷受體激動劑 (A3AR) 小分子口服生物利用藥物，具有出色的安全性，在 II 期臨床研究中證明了療效。該藥物的作用機制需要抑制炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素 17 和 23（IL-17 和 IL-23），并誘導(dǎo)與疾病致病性有關(guān)的患者皮膚細(xì)胞角質(zhì)形成細(xì)胞的凋亡。
關(guān)于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先進(jìn)的臨床階段藥物開發(fā)公司，其平臺技術(shù)旨在解決數(shù)十億美元的癌癥、肝臟和炎癥性疾病治療市場. 該公司的主要候選藥物 Piclidenson 最近報告了銀屑病 III 期試驗的一線結(jié)果。Can-Fite 的肝臟藥物 Namodenoson 正在 IIb 期試驗中進(jìn)行評估，用于治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，預(yù)計將在最常見的肝細(xì)胞癌 (HCC) 的 III 期試驗中開始入組肝癌。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥指定，并被美國食品和藥物管理局授予快速通道指定作為 HCC 的二線治療。Namodenoson 還展示了潛在治療其他癌癥的概念證明，包括結(jié)腸癌、前列腺癌和黑色素瘤。公司的第三個候選藥物CF602已顯示出治療勃起功能障礙的功效。這些藥物具有出色的安全性，迄今為止已在 1,500 多名患者中進(jìn)行了臨床研究。
